Resumen de resultado clínico

Estudio abierto monocéntrico Eficacia en el público objetivo (lactantes, niños, adultos)
Objetivo
Evaluar la eficacia del producto en pacientes con dermatitis atópica.
Metodología
El estudio se realizó en 55 participantes (22 adultos, 17 niños y 16 lactantes) que padecían dermatitis atópica de leve a moderada.
Características de los pacientes
- SCORAD entre 15 y 23,5 en el momento de inclusión
- Xerosis ≥ 1 (leve), con un 47,3% de participantes con xerosis ≥ 2 (moderada)
- Prurito > 3 (en una escala de 0 a 10), con un 89,1% de los participantes con prurito > 4
- Se autorizaba el uso de su emoliente habitual si se inició al menos 2 semanas antes de la inclusión y se mantuvo sin cambios y estable durante todo el estudio.
Aplicación del producto entre 1 y 2 veces al día (en función de los hábitos de higiene) en el rostro, el cuerpo y el cuero cabelludo (en el caso de los lactantes).
Estudio realizado bajo control dermatológico y pediátrico.
Evaluación del SCORAD los días D1, D8 y D22.
Resultados

Conclusión
El aceite relipidizante XeraCalm AD reduce significativamente el SCORAD y los subparámetros Xerosis y Prurito al cabo de 8 y 22 días de uso. Cabe destacar que también favorece una reducción significativa de todos los subparámetros siguientes: eritema, papulación/edema, excoriación y liquenificación.
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