Resumen de resultado clínico
DUCRAY
Estudio clínico comparativo de tolerancia y de eficacia de la loción anticaída CREASTIM
Estudio clínico comparativo de tolerancia y de eficacia de la loción anticaída CREASTIM en pacientes con efluvio telógeno agudo, bajo control dermatológico
Población
100 mujeres adultas con efluvio telógeno agudo, aleatorizadas en 2 grupos paralelos (aplicación de la loción CREASTIM [n= 51] frente a ninguna aplicación [n= 49])
Aplicación de la loción anticaída CREASTIM
Grupo tratado: 3 aplicaciones por semana durante 16 semanas
Criterios de evaluación
- Evaluación de la eficacia anticaída (fototricograma y prueba de recuento de 60 segundos)
- Evaluación del efecto visual (puntuación de la densidad capilar en fotografías centroparietales)
- Tolerancia cutánea bajo control dermatológico
Resultados
- A partir del 1er mes, aumento del cociente A/T en un +32%.
- A partir del 1er mes, reducción significativa del número de cabellos en fase telógena, confirmada a los 4 meses
- Diferencia significativa frente al grupo de control a los 2 meses
- Mejora significativa de la densidad capilar en las fotos a las 16 semanas
- Excelente tolerancia cutánea
Conclusión
- Reducción de la caída del cabello a partir del 1er mes
- Estímulo de la regeneración
- Excelente tolerancia cutánea
Publicación
Turlier V, Darde MS, Loustau J, Mengeaud V. Assessment of the effects of a hair lotion in women with acute telogen effluvium: a randomized controlled study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35 Suppl 2:12-20. doi:10.1111/jdv.17245
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