DEXYANE MED
Crema reparadora calmante
El tratamiento médico DEXYANE MeD trata y limita la reaparición de las lesiones de eczema atópico, de contacto y crónico de manos. Esta crema reparadora calmante puede aplicarse directamente sobre las lesiones de eczema. DEXYANE MeD puede utilizarse solo, en asociación o como seguimiento de los dermocorticoides (no contiene cortisona).
- Avisos legales
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* Registro Sanitario No. 0066C2018
Fabricado para: Pierre Fabre Medicament.
Consulte a su médico.
No. SSA: 2515112002C01154.
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¿Para quién?A partir de 3 mesesFamilia
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PVP Recomendado100 ml30 ml
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TexturaEfecto apósito ultrahidratante.Sin cortisona.
Relación con los pacientes
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Consejos de aplicación
En fase de brote: 2 aplicaciones al día, solo o en asociación, en lesiones inflamatorias (rostro, cuerpo, manos).
En fase de mantenimiento: 2 aplicaciones al día en las lesiones inflamatorias.
No aplicar en las zonas del pañal en niños de 3 meses a 6 años.
En ausencia de datos, no utilizar en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. -
En asociación con los siguientes tratamientos
Dermocorticoides.Inhibidores tópicos de la calcineurina.
Ingredientes
Activos:

Restaura la película hidrolipídica alterada y corrige la sequedad gracias a la asociación de glicerina 20%, manteca de karité - triglicéridos e Hydroxydecine®.
Detalles de la fórmula:
Haga clic en un tipo de ingrediente para resaltarlo en la lista
Resultados clínicos y publicaciones
Resultados de eficacia
En asociación, acelera la eficacia de los dermocorticoides en las lesiones de moderadas a graves (2).
SCORAD el D7, uso solo (1).
Tasa de recaída el D15, como seguimiento de los dermocorticoides (2).
Dolor el D15, uso solo (3).
Resultados de tolerancia
Tolerancia solo:
Excelente tolerancia en el 97% de los pacientes atópicos, desde bebés hasta adultos (1).
Tolerancia de buena a excelente en lesiones crónicas de eczema de las manos (3).
Tolerancia en asociación con otros tratamientos:
De muy bueno a excelente para el 100% de las personas, en asociación con un dermocorticoide (2).
Vínculos a los resultados clínicos
Referencias
(1) Estudio clínico de tolerancia y eficacia. Metodología: Estudio abierto realizado en 61 sujetos (20 adultos, 22 niños y 19 bebés) con eczema atópico de leve a moderado; aplicación de DexyaneMed 2 veces al día solo directamente sobre las lesiones durante 22 días. Criterio principal de tolerancia: Evaluación de la tolerancia local (anotación de 0 a 5) el D22 por el investigador. Resultados: Tolerancia: excelente en el 97% de los pacientes (11). Solo 8 pacientes (9,8%) refirieron signos de molestias moderados y reversibles. Criterios secundarios de eficacia: i/ Medición del índice SCORAD
después de 1 día, 1 semana y 3 semanas. ii/ Medición de PGA(Evaluación global del paciente ) de la gravedad del eczema en D8, D15 y D22 (escala de 0=peor a 4=resolución completa). Resultados:
i/ Disminución significativa de Scorad un 23% tras 1 semana en comparación con el día 1 (p < 0,001), 51% tras 3 semanas (p < 0,001).
ii/ El 75% de los pacientes observa una mejora del eczema al cabo de 3 semanas. (RV4421A2013428,22/02/2016).
(2) Estudio clínico de tolerancia y eficacia en asociación con un dermocorticoide de actividad media y tras la interrupción del tratamiento. Metodología: Estudio randomizado abierto, de superioridad, intra individual en 54 adultos con eczema atópico en los brazos y/o los surcos poplíteos (lesiones de moderadas a graves), Aplicación de DexyaneMed 2 veces al día en asociación con un dermocorticoide en un miembro frente a un dermocorticoide solo en el otro miembro durante 10 días. Criterio principal: Evaluación de la variación del L-SCORAD a D1 y a D3. Resultado: D1 (10,4 sin DexyaneMed, 10,2 con DexyaneMed); D3 (8,9 frente a 7,7), mejora significativa.(RV4421A2013147; 04/03/2016; 91-92).
(3) Estudio clínico de tolerancia y eficacia. Metodología: Estudio abierto realizado en 40 adultos con eczema crónico de manos (lesiones de leves a moderadas), aplicación de DexyaneMed 2 veces/día solo directamente sobre las lesiones durante 22 días. Criterio principal de tolerancia: Evaluación de la tolerancia local (de 1 a 5) el D22 por el investigador. Criterio secundario de eficacia: Autoevaluación de la intensidad del dolor (de 0 a 10) los días D1, D8, D15 y D22. Resultados: -Tolerancia: excelente (70%), muy buena (17,5%), buena (12,5%); -Dolor: D1: 4,2; D8: 1,2 (-73%); D15: 0,8 (-81%); D22: 0,9 (-78%) (RV4421A2013149; 29/02/2016; 111-113, 142).
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Fabricado en nuestras fábricas de Francia.
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En apoyo de las asociaciones
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