No confunda las hojas de serbal con las de begonia

  • Dermatología pediátrica
  • Trastornos de la pigmentación
Dra. Emmanuelle BOURRAT
Hospital Saint-Louis
  • El caso clínico
  • ¡Ahora te toca a ti!
  • Co-prescripción y consejos

Presentación del caso clínico

Un niño de 4 años consultó a un servicio de dermatología en el marco de un estudio de epilepsia que evolucionaba en un contexto de retraso psicomotor grave (ausencia de marcha y de lenguaje) y de síndrome polimalformativo (retraso importante del crecimiento, dismorfia facial, microcefalia, cardiopatía).

Había un trastorno de la pigmentación con máculas hipocrómicas redondas u ovaladas, asimétricas, que predominaban en el tronco y las raíces de las extremidades. También había grandes zonas de alopecia apenas cicatricial en el cuero cabelludo, sin signos epidérmicos.

Los signos cutáneos estaban presentes desde el nacimiento, lo que sugería un síndrome neurocutáneo: se propuso entonces una evaluación genética.

No hay ningún cuestionario disponible.

Tratamiento

No aplicable

Mensaje del experto

La hipomelanosis de Ito es un término obsoleto que ya no debe utilizarse: se refería a un grupo de enfermedades genéticas heterogéneas que comparten la hipopigmentación a lo largo de las líneas de Blaschko (de cualquier tipo) y diversas anomalías extracutáneas, incluidos trastornos neurológicos. Actualmente, estas enfermedades deben definirse mejor tras una investigación genética en profundidad.

Referencias:

Happle R. La hipomelanosis filoide está estrechamente relacionada con la trisomía 13 en mosaico. Eur J Dermatol 2000; 10: 511-512

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