Setas exóticas
- Dermatologie pédiatrique
-
El caso clínico
-
¡Ahora te toca a ti!
-
Co-prescripción y consejos
Presentación del caso clínico
Niña de 9 años, nacida en Francia, que ha pasado dos periodos en Bangladesh, presenta placas eritemato-escamosas pruriginosas desde hace 1 año, inicialmente en el hueco poplíteo, extendiéndose luego secundariamente a las nalgas y los muslos. Se aplica dermocorticoides de forma intermitente para aliviar el prurito; no tiene contacto con animales ni antecedentes familiares de contagio.
Se observa un realce inflamatorio en la periferia de las placas y algunas pústulas, pero no hay afectación del cuero cabelludo, las uñas ni las mucosas; el resto de la exploración somática es anodina; Dado que los síntomas eran muy sugestivos de dermatofitosis de la piel lampiña, se tomó una muestra micológica, se suspendieron los dermocorticoides y se prescribió un tratamiento antifúngico tópico con bifonazol; revisada 4 semanas después, y a pesar de un buen cumplimiento, la dermatosis apenas había mejorado con persistencia de lesiones infiltradas con un borde activo.
Ahora te toca a ti
¿Cuál es su diagnóstico?
Seleccione 1 respuesta(s) entre las siguientes opciones:
¡Respuesta incorrecta!
¡Buena respuesta!
Diagnóstico seleccionado
El examen directo de la muestra de piel fue positivo (filamentos de micelio), al igual que el cultivo (Trichophyton mentagrophytes).
El carácter extensivo de esta dermatofitosis circinada de piel lampiña, la falta de eficacia del imidazol tópico y el hecho de que la paciente hubiera pasado un tiempo en Bangladesh hicieron pensar en la posibilidad de que se tratara de una cepa resistente descrita recientemente en el subcontinente indio.
El estudio del perfil de resistencia de la cepa y su caracterización genotípica confirmaron que se trataba de un trichophyton mentagrophytes de tipo VIII, conocido como indotineae, caracterizado por una resistencia clínica a los antifúngicos tópicos y sistémicos, incluida la terbinafina a la dosis estándar de 250 mg/día, que suele ser eficaz contra los trichophytons, y el itraconazol.
Explicación de las respuestas erróneas
- El eritema gyratum repens es una dermatosis migratoria figurada excepcional de los adultos, casi siempre paraneoplásica. Esta dermatosis pruriginosa predomina en el tronco en forma de bandas eritemato-escamosas serpiginosas, dispuestas de forma paralela, creando un aspecto de "nervadura de madera".
- El lupus subagudo, asociado a anticuerpos anti-Ro, se caracteriza por un alto grado de fotosensibilidad y un componente que suele estar representado por placas anulares policíclicas, a veces con costras vesiculosas en la periferia.
- La cromomicosis o cromoblastomicosis es una infección fúngica cutánea granulomatosa crónica y extensa causada por dematiáceas. La inoculación se produce tras un traumatismo, con mayor frecuencia en las extremidades inferiores en las zonas subtropicales. Comienza como una placa o nódulo psoriásico, luego se vuelve progresivamente verrucoso y se extiende por la superficie, pero no se vuelve anular.
Tratamiento
No existen recomendaciones de tratamiento para esta nueva cepa, que afortunadamente sigue siendo muy rara, pero recientemente se han notificado casos esporádicos en varios países europeos.
La primera medida es aumentar la dosis y la duración del tratamiento antifúngico sistémico (terbinafina o itraconazol) y, sobre todo, identificar los casos familiares y vigilarlos a largo plazo, ya que también se han notificado recaídas tardías.
Mensaje del experto
La dermatofitosis resistente causada por mentagrophytes indotinéa debe sospecharse en cualquier dermatofito resistente al tratamiento antifúngico tópico y sistémico convencional, especialmente en pacientes, adultos o niños procedentes de Asia.
Referencias :
Dellière S, Joannard B, Benderdouche M, Mingui A, Gits-Muselli M, Hamane S, Alanio A, Petit A, Gabison G, Bagot M, Bretagne S. Emergence of Difficult-to-Treat Tinea Corporis Caused by Trichophyton mentagrophytes Complex Isolates Emerg Infect Dis. 2022; 28(1):224-228.
Encuentre sus casos clínicos
¿Quiere seguir leyendo?
Este acceso está reservado a los profesionales, registrados en Pierre Fabre For Med.
Para acceder al contenido completo, regístrese o identifíquese si ya tiene una cuenta.




